Tetrasomie 12p
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Neurofibromatose Typ 1
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Von-Willebrand-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Persistierender Ductus arteriosus
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Fallot-Tetralogie
- Immundefekt, primärer
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Graft versus host-Krankheit
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophie, erworbene
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Neurofibromatose Typ 1
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Von-Willebrand-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Persistierender Ductus arteriosus
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Fallot-Tetralogie
- Immundefekt, primärer
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Graft versus host-Krankheit
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophie, erworbene
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede